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先天性肌營養(yǎng)不良癥狀

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先天性肌營養(yǎng)不良癥狀

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杜永杰
杜永杰 臨汾市人民醫(yī)院 副主任醫(yī)師
根據(jù)遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分布、病程進展速度和預后,可分為假肥大型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良等。臨床特征為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮,血清肌酶升高,具有遺傳性。病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形,伴肌纖維變性、壞死和再生,嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生。

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